对于孩子对有的家庭来说没有什么困难，很顺利的就生下了健康的宝宝，但是对于一部分的家庭确实能生而不敢生，因为存在家族性的遗传病，所以这些家庭想生却不敢生。但是，泰国试管婴儿(m.cpandi.com)可以通过PGD/PGS基因筛查和诊断技术，预防125种疾病，最大程度的降低宝宝的畸形率，实现真正的优生。

1、PGD基因诊断

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因，基因是单条染色体上的 DNA片段。

如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、聋哑、多指畸形等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，将有可能把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变。

这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。

2、PGS基因筛查

PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。

如果染色体有问题的胚胎是很难自然发育到成熟，常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

泰国试管婴儿是家族性遗传病患者和高龄患者的福音，能降低宝宝出生的畸形率，真正的实现优生，给这些家庭带来真的幸福和快来。泰国试管婴儿不仅有基因筛查，还可以根据患者的需要定制宝宝，真正的满足患者的各种需要。